【摘 要】
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目的:观察大剂量维生素C(Vit.C)对肝硬化患者的降酶退黄作用与其作用机制.方法:Vit.C10克稀释于5%葡萄糖300-500ml中静脉点滴,每日1次,连用14-16天.观察加用及未用Vit.C治疗
【机 构】
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河北医科大学第二医院,050000
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目的:观察大剂量维生素C(Vit.C)对肝硬化患者的降酶退黄作用与其作用机制.方法:Vit.C10克稀释于5%葡萄糖300-500ml中静脉点滴,每日1次,连用14-16天.观察加用及未用Vit.C治疗的肝硬化患者共58例,治疗前后的ALT、胆红素(BIL)、血清Vit.C、丙二醛(MDA)、超氧化物岐化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平的变化及淋巴细胞转化率、T淋巴细胞亚群、红细胞C3b受体花环率及红细胞免疫复合物花环率水平的变化.结果:Vit.C组ALT(30.95±2533uvs61.69±53.28u)和BIL(36.42±50.33μmol/L vs 46.81±41.96μmol/L)明显降低,P值分别<0.01、<0.05;GSH-Px、SOD/MDA比值提高,差异显著.CD4/CD8比值、淋转率虽治疗前(1.08±0.28%、46.70±10.41%)后(1.26±0.24、55.52±7.83%)均仍明显低于正常(1.52±0.29),P<0.01;但治疗后明显高于治疗前,P<0.05、0.01.红细胞C3b受体花环率治疗后(20.37±6.201%)明显高于治疗前(15.90±7.11%),P<0.05.结论:应用大剂量Vit.C(10g/日)疗法确有降酶、退黄,改善肝功能作用,清除OFR、抑制LP是其主要应用机制;也与提高细胞免疫和红细胞免疫粘附功能有一定关系.
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