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目的探讨siRNA沉默受体相互作用蛋白激酶1（RIP1）增强奥沙利铂（L-OHP）诱导口腔癌细胞凋亡的作用,以期为口腔癌的临床治疗提供新的靶点。方法 MTT法检测不同浓度（0、0.25、0.5、1、2、4μmol/L）L-OHP对口腔癌细胞KB的增殖抑制作用;Western blotting检测L-OHP（1μmol/L）处理口腔癌细胞KB不同时间（0、6、16、24 h）RIP1的表达及siRNA转染沉默RIP1口腔癌细胞KB中RIP1的表达;PI/Annexin V双染法检测L-OHP（1μmol/L