【摘 要】
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特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic pur-pura,ITP)是临床上最常见的一种血小板减少性紫癜,分别约有24%和43%儿童和成人急性ITP患者发展成为慢性ITP[1]。IT
【机 构】
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苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所,苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所 苏州215006,006,苏州215006,006
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特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic pur-pura,ITP)是临床上最常见的一种血小板减少性紫癜,分别约有24%和43%儿童和成人急性ITP患者发展成为慢性ITP[1]。ITP为抗体介导性疾病,CD 4+T细胞的异常可直接影响自身反应性B细胞的分化和自身抗体的分泌。在慢性ITP中,
Idiopathic thrombocytopenic pur-pura (idiopathic thrombocytopenic pur-pura, ITP) is the most common clinical form of thrombocytopenic purpura, and approximately 24% and 43% of children and adults with acute ITP develop chronic ITP, respectively [1] . ITP is an antibody-mediated disease. The abnormality of CD 4 + T cells can directly affect the differentiation of autoreactive B cells and the secretion of autoantibodies. In chronic ITP,
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目的：探究三氧化二砷（ As 2O 3）对侵袭相关因子β-catenin表达的影响是否与FOXO3a有关。方法采用脂质体转染 siRNA 以及 LY294002药物改变大肠癌 SW620细胞中 FOXO3a 的表达， Wes
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