【摘 要】
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目的 观察干扰素α(IFN-α)对恶性造血细胞系主要组织相容性复合体(MHC)Ⅰ类链相关蛋白A( MICA)表达的影响.方法 反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测人类慢性髓系白血病细胞K
【机 构】
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250000,山东省淄博市中心血站检验科淄博市第一医院检验科;山东大学药学院免疫药理与免疫治疗研究所;
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目的 观察干扰素α(IFN-α)对恶性造血细胞系主要组织相容性复合体(MHC)Ⅰ类链相关蛋白A( MICA)表达的影响.方法 反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测人类慢性髓系白血病细胞K562及人类伯基特淋巴瘤细胞Raji细胞MICA mRNA的表达,免疫组织化学法检测MICA蛋白的表达,四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测人类外周血自然杀伤(NK)细胞对肿瘤细胞的杀伤.结果 K562细胞MICA表达阳性,Raji细胞MICA表达阴性.Raji和K562细胞分别在1000U/ml IFN-α诱导24 h和48 h时MICA mRNA开始表达上调(t=17.016,P＜ 0.05;t=5.616,P＜ 0.05).72 h Raji细胞和K562细胞分别在500 U/ml和1000 U/ml诱导条件下MICA mRNA表达开始上调(t=6.622,P＜ 0.05;t=9.071,P＜0.05).IFN-α对MICA mRNA表达的上调作用呈一定时间和剂量依赖关系,且蛋白与mRNA表达水平一致.1000 U/ml IFN-α诱导72 h后,Raji细胞和K562细胞对NK细胞杀伤的敏感性明显上调(t=20.016,P＜0.05；t=7.969,P＜0.05),抗MICA抗体封闭MICA后,NK细胞对Raji细胞杀伤率恢复至诱导前水平(t=0.393,P＞ 0.05),而K562细胞则低于诱导前水平(t=9.841,P＜ 0.05).结论 IFN-α上调了恶性造血细胞中MICA基因的转录表达,继而增强了NK细胞对其识别与杀伤.
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