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目的:研究基因 bcl-2对神经元的生物活性作用 , 为神经系统疾病的保护治疗提供有效的途径. 方法构建真核表达载体 pcDNA3 bcl-2,采用脂质体介导将重组质粒导入 PC12细胞, Western Blot检测外源基因表达; 10, 50和 100 μ mol/L顺铂处理转染重组质粒的实验 A组细胞,同样条件处理转染空质粒的对照 B组细胞, 72 h后比较两者存活的细胞数;流式细胞仪检测分析两者的细胞周期指数. 结果成功构建了真核表达载体 pcDNA3 bcl-2,并用脂质体介导的方法获得了稳定表