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目的:采用GCJMS技术,以六神丸和日本救心丹为例,对其挥发性成分进行研究。方法:色谱柱为CP8944 VF-5 ms,30m×0.25mm;气相部分采用分流进样,进样口温度280℃,载气流速1mL/min,传输线温度250℃;质谱部分采用EL/MS模式,以外标法为定量方法。溶剂延迟6min,平均扫描速度为0.87sencond/scan,灯丝电流80mA,离子阱和歧管分别为170℃,45℃。结果:定量方法的基质干扰少,线性范围宽,其中麝香酮的检出限可达到4ppb。并采用单一标准品代替相似结构物