【摘 要】
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标题化合物(YC-1)是一种人工合成的、具有多种药理活性的小分子吲唑类化合物。以1-H吲唑为起始原料,经过碘代、亲核取代、Suzuki偶联、还原4步反应,最终以比文献报道短的实验
【机 构】
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延边大学长白山生物资源与功能因子教育部重点实验室,
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标题化合物(YC-1)是一种人工合成的、具有多种药理活性的小分子吲唑类化合物。以1-H吲唑为起始原料,经过碘代、亲核取代、Suzuki偶联、还原4步反应,最终以比文献报道短的实验步骤及更高的产率成功合成了YC-1化合物,并用1HNMR和MS进行了表征。
The title compound (YC-1) is a synthetic small-molecule indazole compound with a variety of pharmacological activities. The 1-H indazole was used as the starting material to synthesize the YC-1 compound successfully through the iodine, nucleophilic substitution, Suzuki coupling and reduction 4-step reaction with the shorter experimental steps reported in the literature and higher yield , And characterized by 1H NMR and MS.
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