【摘 要】
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目的:通过检测罗格列酮(ROS)作用前后人喉癌Hep-2细胞核因子(NF-κB)和血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达的变化情况,探讨其抑制Hep-2增殖的机制。方法:采用MTT法检测12.5、25.
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目的:通过检测罗格列酮(ROS)作用前后人喉癌Hep-2细胞核因子(NF-κB)和血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达的变化情况,探讨其抑制Hep-2增殖的机制。方法:采用MTT法检测12.5、25.0、50.0和100.0μmol/L ROS处理12、24、36、48、60和72 h后Hep-2细胞的增殖抑制率。RT-PCR方法检测50μmol/L的ROS处理0、24、48和72 h后Hep-2细胞NF-κB和VEGF mRNA表达的变化。结果:ROS对Hep-2细胞的生长具有增殖抑制作用,其作用表现为剂量依赖性(12、24、36、48、60和72 h各浓度组相比,F为117.584、98.241、92.352、117.228、148.458和124.900,P均<0.001)和时间依赖性(12.5、25.0、50.0和100.0μmol/L各时间组相比,F为140.949、123.335、148.325和176.590,P均<0.001)。RT-PCR检测结果显示50μmol/L的ROS处理Hep-2细胞0、24、48和72 h后,NF-κB相对表达量分别为(0.854±0.066)、(0.653±0.059)、(0.489±0.027)和(0.336±0.031),差异有统计学意义(F=111.357,P<0.001);VEGF相对表达量分别为(0.756±0.057)、(0.628±0.039)、(0.482±0.044)和(0.318±0.035),差异有统计学意义(F=89.796,P<0.001)。结论:ROS具有抑制Hep-2细胞增殖的作用,其机制与下调NF-κB和VEGF mRNA表达有关。
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