【摘 要】
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背景:椎间盘软骨终板的退变破坏了椎间盘完整性,影响了营养和代谢物交换及细胞外基质代谢平衡,是导致椎间盘退变的主要因素.半乳糖凝集素3(Galectin-3)是半乳糖凝集素家族的
【机 构】
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新疆医科大学附属中医医院,新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830000
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背景:椎间盘软骨终板的退变破坏了椎间盘完整性,影响了营养和代谢物交换及细胞外基质代谢平衡,是导致椎间盘退变的主要因素.半乳糖凝集素3(Galectin-3)是半乳糖凝集素家族的一员,参与调控细胞增殖、凋亡、细胞黏附等多种生理和病理过程,但是Galectin-3在椎间盘软骨终板中的调控作用尚不明确.目的:通过抑制剂GB1107干预Galectin-3,探讨其对大鼠软骨终板细胞增殖、凋亡、细胞周期的影响.方法:将大鼠软骨终板细胞分为正常对照组和Galectin-3 GB1107抑制剂组,其中GB1107抑制剂组分为6个浓度组,即1,2.5,5,10,25和50 μmol/L组.MTT法检测3个时间点(12,24,48 h)各组椎间盘软骨终板细胞的增殖情况;采用最佳的抑制剂浓度25 μmol/L进行后续流式测定,检测大鼠软骨终板细胞凋亡和细胞周期的差异变化.结果 与结论:①Galectin-3抑制剂GB1107处理的大鼠软骨终板细胞的细胞增殖活性是浓度和作用时间依赖性的,在5-50 μmol/L浓度范围内,3个时间段的细胞增殖活性较正常对照组明显降低(P＜0.05);在25 μmol/L浓度下,软骨终板细胞凋亡率显著高于正常对照组(P＜0.05);②在抑制剂GB1107作用下,软骨终板细胞在G1期的数量显著高于正常对照组(P＜0.05),在G2期和S期,抑制剂GB1107组的细胞数量显著低于正常对照组(P＜0.05);③提示抑制Galectin-3可能会通过抑制软骨终板细胞DNA的复制,促进软骨终板细胞凋亡,导致椎间盘软骨终板的破坏,从而诱导椎间盘退变的发生和发展.
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