论文部分内容阅读
目的
研究长链非编码RNA TUG1对宫颈癌细胞放射敏感性的影响，并探讨其作用机制。
方法运用qRT-PCR法检测宫颈癌细胞XB1702及正常子宫内膜基质细胞ESC中TUG1和miR-145表达。实验分为转染si-NC组、转染si-TUG1、转染si-NC并照射、转染si-TUG1并照射、共转染si-TUG1和anti-miR-NC和共转染si-TUG1和anti-miR-145组。用脂质体法转染至XB1702细胞。克隆形成实验检测各组细胞存活分数，流式细胞术检测各组细胞凋亡。双荧光素酶报告基因检测各组细胞荧光活性。
结果与ESC细胞相比，XB1702细胞中TUG1表达升高，miR-145表达降低；沉默TUG1可显著提高XB1702细胞存活分数、促进凋亡，增强放射敏感性。TUG1可靶向调控miR-145表达，抑制miR-145可逆转沉默TUG1对XB1702细胞的增殖抑制、凋亡促进及增敏作用。
结论沉默长链非编码RNA TUG1可增强宫颈癌细胞放射敏感性，其机制可能与靶向miR-145有关，将可为宫颈癌放疗提供靶点。