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目的：克隆Bcl-2相关促凋亡基因Bad的全长编码序列，构建Bad基因的真核表达载体并在人基底细胞癌细胞系（A431）中表达，为研究该基因在人基底细胞癌治疗中的作用奠定基础。方法：根据已发表的Bad基因的核苷酸序列设计并合成引物，用Hela细胞抽提的RNA进行逆转录聚合酶链反应（RT-PCR），扩增产物用XhoI和EcoRI双酶切后定向克隆到真核细胞表达载体pcDNA3．1-myc中，用限制性内切酶酶切重组质粒pcDNA3．1-myc-Bad并对其DNA测定序列。用脂质体法将pcDNA3．1-myc-Ba