【摘 要】
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目的:检测免疫抑制细胞Foxp3+Treg和免疫蛋白IDO在不同病变宫颈组织中的表达情况.方法:采用免疫细胞化学及蛋白印记(Western blot)检测Foxp3蛋白及IDO蛋白在宫颈癌细胞系HeLa
【机 构】
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西安交通大学第一附属医院妇产科,陕西 西安 710061;昆明医科大学附属延安医院妇科,云南 昆明 650051;西安交通大学第一附属医院妇产科,陕西 西安 710061
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目的:检测免疫抑制细胞Foxp3+Treg和免疫蛋白IDO在不同病变宫颈组织中的表达情况.方法:采用免疫细胞化学及蛋白印记(Western blot)检测Foxp3蛋白及IDO蛋白在宫颈癌细胞系HeLa、SiHa及C33A中的表达与分布;采用免疫组织化学法检测Foxp3和IDO在20例正常宫颈组织及45例不同程度宫颈病变组织中的表达情况.结果:Foxp3蛋白在HeLa、SiHa及C33A中无表达;IDO蛋白在HeLa、SiHa及C33A细胞的胞浆中均有表达.Foxp3蛋白在宫颈组织中表达于Treg,IDO蛋白在宫颈组织中表达于APC和/或异常细胞.宫颈病变组织中的Foxp3+Treg(H=43.211,P=0.000)和IDO蛋白的表达均明显高于正常组织(χ2=20.028,P=0.00;Z=226.600,P=0.00).随着病理级别升高,Foxp3+Treg的侵袭性(H=28.307,P=0.000)增加,Foxp3+Treg与IDO+APC的数目显著正相关(rs=0.550,P=0.003)统计学正相关(rs=0.550,P=0.000).结论:在宫颈癌进展的不同病理阶段,局部微环境中Foxp3+Treg数目随宫颈细胞恶性转化的进程而增多,IDO+APC细胞在早期宫颈病变组织中表达多于晚期病变.
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