先天性三心房一例报告

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先天性三心房,是一种罕见的心脏畸形,我们在尸检中遇到一例。报告如下: 患儿男性,11月龄。于3月龄种牛痘后即反复发热,轻度腹泻,每日2~5次,蛋花样,带少量粘液,经多种抗菌素治疗,病情无好转。一度发生“肺炎”,高热、惊厥、呼吸困难、发绀等症状,经急救处理后好转,但仍发热、腹泻、气促而于7月龄入院治疗。 体查:慢性病容、消瘦,啼哭时发绀。体温37.8℃,呼吸62次/分,心率140次/分。前囱凹陷。左心前区隆起,心尖搏动弥散,胸骨左缘4、5肋间有Ⅲ级收缩期吹风样杂音,粗糙,并可触及猫喘。右肺呼吸音较弱。腹软,肝肋下2厘米,脾肋下1.5厘米。无杆状指、趾。 Congenital trisomy, is a rare cardiac deformity, we encountered an autopsy case. The report is as follows: Male children, 11 months old. After three months of age vaccinia fever, mild diarrhea, 2 to 5 times a day, egg-shaped, with a small amount of mucus, by a variety of antibiotics, the condition did not improve. Once occurred “pneumonia”, fever, convulsions, dyspnea, cyanosis and other symptoms, after the first aid treatment improved, but still fever, diarrhea, shortness of breath and at 7 months of age admitted to hospital. Physical examination: chronic disease, weight loss, cyanosis when crying. Body temperature 37.8 ℃, breathing 62 beats / min, heart rate 140 beats / min. Front chimney depression. Left anterior bulging, apex pulsation dispersion, sternal left intercostal 4,5 intercostal phase Ⅲ systolic hair-like murmur, rough, and can reach cat asthma. Right lung breath sounds weaker. Abdomen soft, liver ribs 2 cm, spleen ribs 1.5 cm. No rod-shaped fingers, toes.
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