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目的：探讨沙美特罗/氟替卡松（舒利迭）吸入治疗轻中度哮喘的疗效及其对患者血清E-、P-选择素水平的影响。方法选择76例轻中度哮喘急性发作期患者，采用随机数字表法将患者随机分为舒利迭组和对照组，各38例。两组患者均予以抗感染、止咳祛痰和解痉平喘等常规治疗。舒利迭组加用沙美特罗/氟替卡松吸入，1吸/次，2次/d，连用7 d。对照组除不使用舒利迭外，余治疗同舒利迭组。比较两组患者治疗前和治疗7d后血清E-、P-选择素水平的变化，并进行疗效及安全性评估。结果治疗7d后，两组患者血清E-、P-选择素水平均有明显下降（t＝2．86、3．02、2．19、2．37，P＜0．05或P＜0．01），且舒利迭组下降值较对照组更明显（t＝2．28、2．43，均P＜0．05）；舒利迭组总有效率（94．74％）明显高于对照组（76．32％）（χ2＝5．21， P＜0．05）；两组药物不良反应发生率差异无统计学意义（χ2＝0．14，P＞0．05）。结论舒利迭吸入治疗轻中度哮喘的疗效肯定，不良反应轻，安全性较好，作用与其能降低血清E-、P-选择素水平，抑制气道炎性细胞黏附和局部慢性炎性反应有关。