【摘 要】
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新抗凝(Acenocumarol,Sintrom,Nicoumalone)为抗凝血药,1956年在双香豆素基本结构基础上改造而成。主要抑制凝血酶元的合成,作用比双香豆素快,排泄也较快,服后24～48小时产生
【机 构】
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第一军医大学中西医结合研究所实验研究室,第一军医大学中西医结合研究所实验研究室,
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新抗凝(Acenocumarol,Sintrom,Nicoumalone)为抗凝血药,1956年在双香豆素基本结构基础上改造而成。主要抑制凝血酶元的合成,作用比双香豆素快,排泄也较快,服后24～48小时产生高效。停药48小时后凝血酶原可恢复正常水平,适用于防止
The new anticoagulant (Acenocumarol, Sintrom, Nicoumalone) is an anticoagulant, which is based on the basic structure of dicoumarol in 1956. The main inhibition of the synthesis of thrombin element, the role of faster than double coumarin, excretion faster, after serving 24 to 48 hours produce high efficiency. After 48 hours of withdrawal prothrombin can be restored to normal levels, suitable for prevention
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青霉素和其它抗生素是目前治疗丹毒的基本药物;每月注射一次苄星青霉素是预防此种感染的主要方法.然而,抗生素不仅不能促进机体正常免疫反应恢复,有时还会引起严重的免疫抑
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为了克服日趋严重的细菌耐药问题,近年研制推出的第三代头孢菌素以其耐酶(对β-丙酰胺酶稳定),高效,对革兰氏阴性细菌作用强,尤其是对绿脓杆菌有效的特点,在临床迅速推广,并
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