【摘 要】
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在慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)患者中,TP53基因缺陷CLL患者预后最差,这与治疗的不良反应和生存率的降低[1]始终相关.随着B细胞受体信号转导蛋白和B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)小分子抑制剂的使用,CCL的治疗取得了前所未有的进展.依布替尼(一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂)或维奈托克(一种BH3模拟结合Bcl-2)这类药物一定程度上在初治和复发/难治性CLL患者[2]中是有效的.最新的依布替尼临床研究数据显示,尽管这些药物对存在TP53基因缺陷(
【机 构】
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719000 陕西省榆林市第一医院血液内科;719000 陕西省榆林市第一医院肿瘤科
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在慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)患者中,TP53基因缺陷CLL患者预后最差,这与治疗的不良反应和生存率的降低[1]始终相关.随着B细胞受体信号转导蛋白和B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)小分子抑制剂的使用,CCL的治疗取得了前所未有的进展.依布替尼(一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂)或维奈托克(一种BH3模拟结合Bcl-2)这类药物一定程度上在初治和复发/难治性CLL患者[2]中是有效的.最新的依布替尼临床研究数据显示,尽管这些药物对存在TP53基因缺陷(17p缺失和/或基因突变)的CLL患者有显著疗效,但与具有野生型TP53基因的CLL患者相比,TP53基因缺陷CLL患者的疾病进展更早,总体生存率更低[3,4].因此,逆转TP53基因缺陷是否可促进CLL治疗有待进一步阐明.
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