【摘 要】
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本文报道反相一高效液相色谱法测定庆大霉素C组份。该法系用YWG—C_(18)H_(37)10μm为填料的色谱柱;乙腈-无水甲醇-0.1％。三羟甲基氨基甲烷(375:50:105)混合溶媒作流动相,硫酸
【机 构】
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黑龙江省药品检验所,黑龙江省药品检验所 哈尔滨,哈尔滨
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本文报道反相一高效液相色谱法测定庆大霉素C组份。该法系用YWG—C_(18)H_(37)10μm为填料的色谱柱;乙腈-无水甲醇-0.1％。三羟甲基氨基甲烷(375:50:105)混合溶媒作流动相,硫酸庆大霉素与邻苯二醛(OPA)制成荧光衍生物,以1.8ml/min的流速洗脱,用荧光检测器激发波长340nm,发射波长430nm测定,庆大霉素C_(1a)、C_2、C_1的保留时间分别为7.6′、9.8′、12.4′。操作简便、灵敏,测定结果准确。
This article reports the determination of gentamycin C component by reversed-phase high performance liquid chromatography. The law is YWG-C_ (18) H_ (37) 10μm as a filler column; acetonitrile - anhydrous methanol -0.1%. (375: 50: 105) mixed solvent as the mobile phase, gentamicin sulfate and phthalaldehyde (OPA) as a fluorescent derivative, eluted at a flow rate of 1.8 ml / min, Detector excitation wavelength 340nm, emission wavelength 430nm determination, gentamicin C_ (1a), C_2, C_1 retention time was 7.6 ’, 9.8’, 12.4 ’. Easy to operate, sensitive, accurate measurement results.
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