【摘 要】
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目的 探讨转染miR-885-5p 48 h后对人心肌成纤维细胞(HEH2)增殖的调控作用以及对基质金属蛋白酶2(MMP2)基因和特异性蛋白1(SP1)基因的表达的影响,为临床心血管疾病研究提供研
【机 构】
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沈阳医学院公共卫生学院职业卫生教研室,辽宁省沈阳市,110001
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目的 探讨转染miR-885-5p 48 h后对人心肌成纤维细胞(HEH2)增殖的调控作用以及对基质金属蛋白酶2(MMP2)基因和特异性蛋白1(SP1)基因的表达的影响,为临床心血管疾病研究提供研究线索.方法 培养HEH2细胞待细胞长到60％时通过脂质体转染方法对细胞转染miR-885-5p和阴性对照(NC),48h后用CCK8细胞活力试剂盒来检查细胞增殖情况.实时荧光定量PCR法检查miR-885-5p对MMP2和SP1的RNA表达的影响.结果 CCK8结果表明转染48 h后阴性对照组细胞活率为(100±8)％,miR-885-5p组细胞活率为(139±16)％,提示miR-885-5p促进HEH2细胞的增殖(n=6,P＜0.05),HEH2细胞转染miR-885-5p后,心肌重构相关基因MMP2和SP1的miRNA表达增高(P＜0.05).结论 miR-885-5p能够促进人心肌成纤维细胞的增殖,同时促进细胞中MMP2和SP1基因的表达,提示miR-885-5p抑制剂可能是心肌纤维化相关疾病的新策略.
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