【摘 要】
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目的 明晰我国氟喹诺酮类药物耐药结核分枝杆菌株gyrA、gyrB基因突变的分子特征.方法 以检索式“quinolones resistance AND Mycobacterium tuberculosis AND(China OR Hong
【机 构】
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广东省广州市胸科医院肺部疾病研究所,呼吸疾病国家重点实验室结核病实验室 广州,510095
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目的 明晰我国氟喹诺酮类药物耐药结核分枝杆菌株gyrA、gyrB基因突变的分子特征.方法 以检索式“quinolones resistance AND Mycobacterium tuberculosis AND(China OR Hong Kong OR Tai Wan OR Macon)”和“结核AND喹诺酮耐药”分别在英文数据库(pubmed、Embase、SciFinder)和中文数据库(万方、中国知网、中国生物医学文献服务系统与维普期刊资源服务平台)中检索有关我国结核分枝杆菌喹诺酮类药物耐药基因突变的研究文献,对符合纳入标准的文献中氟喹诺酮耐药基因gyrA、gyrB进行突变位点和氨基酸变化类型等计数资料的信息提取和分析.结果 32篇外文和23篇中文文献纳入研究,3641株氟喹诺酮类耐药结核分枝杆菌的gyrA基因得到分析,其中1958株同时分析了gyrB基因.3641株耐药菌中,2830株检测到gyrA基因突变(突变率为77.73％),共47种突变类型,均为氨基酸错义突变,其中单位点、双位点突变的发生率分别为75.83％和1.92％,94、90、91位密码子突变率分别为49.33％(1796/3641)、19.14％(697/3641)、5.80％(211/3641),出现频率最高的突变类型依次为Asp94Gly、Ala90Val、Asp94Ala、Asp94Asn、Ser91Pro、Asp94Try;1958株耐药菌中,175株发生gyrB基因突变(突变率为8.94％),其中56株的29个突变类型为gyrB单基因突变,其余119株36种突变类型与gyrA基因突变共同发生,占gyrB序列突变的68％.结论 我国结核分枝杆菌氟喹诺酮耐药株gyrA基因突变以94、90、91位密码子单位点突变为主;gyrB基因突变位点较为分散,常与gyrA基因突变伴随发生.
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