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以人Suv39h2基因mRNA序列为基础，利用“电子克隆”获得猪的部分cDNA序列，并用RT-PCR技术从肌肉组织中扩增得到猪Suv39h2基因1 291 bp的cDNA序列，将其重组于pGEX-KG原核表达载体中，经酶切、序列鉴定正确后，用该重组质粒转化大肠杆菌BL21，经异丙基B-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达，并用SDS-PAGE电泳进行检测，优化后的最佳条件为IPTG诱导4 h，其浓度为0.7 mmol·L^-1，并主要以包涵体的形式存在。Western blotting检测发现在