【摘 要】
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目的 研究MEK-ERK信号通路在二烯丙基二硫(DADS)诱导人白血病K562细胞自噬中的作用.方法设置实验组(DADS浓度分别为10、20、40、80 mg/L)、空白对照组和溶媒对照组,各组K562
【机 构】
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南华大学附属第一医院儿科, 湖南 衡阳,421001
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目的 研究MEK-ERK信号通路在二烯丙基二硫(DADS)诱导人白血病K562细胞自噬中的作用.方法设置实验组(DADS浓度分别为10、20、40、80 mg/L)、空白对照组和溶媒对照组,各组K562细胞培养48 h后,采用倒置显微镜观察细胞形态学变化;单丹磺酰尸胺(MDC)染色荧光显微镜观察自噬泡,流式细胞术检测自噬率;蛋白印迹法检测ERK、磷酸化ERK(p-ERK)、LC3-Ⅱ蛋白的表达情况.结果DADS作用K562细胞48 h后,随DADS浓度增加,K562细胞数目明显减少,细胞形态出现不规则、胞膜变形,细胞染色增多、细胞内绿色点状小粒增多,提示自噬增强,浓度为40 mg/L DADS组最明显.DADS作用48 h后,K562细胞自噬率逐渐升高,40 mg/L DADS组自噬率最高,20、40、80 mg/L DADS组自噬率均高于空白对照组(均P0.05),但随着DADS浓度增加p-ERK、LC3-Ⅱ蛋白表达升高,40 mg/L DADS组蛋白表达升高最为显著.结论DADS可能通过上调p-ERK激活MEK-ERK信号通路诱导K562细胞发生自噬.
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