胰腺癌中EGFR、Kras及PI3K/Akt通路对EGFR-TKIs疗效预测的研究

来源 :军医进修学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hyper11
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厄洛替尼是一种表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI),其联合吉西他滨的治疗方案已被美国FDA批准作为晚期胰腺癌的一线治疗,探索能够预测胰腺癌中EGFR-TKIs疗效的分子标志物具有重要临床价值。在胰腺癌中,EGFR基因扩增以及下游PI3K/Akt通路更有望成为预测EGFR-TKIs疗效的分子标志物。 Erlotinib is an epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitor (TKI). Its combination with gemcitabine has been approved by the U.S. FDA for its use as a marker for advanced pancreatic cancer First-line treatment and exploring molecular markers that predict the efficacy of EGFR-TKIs in pancreatic cancer have important clinical implications. In pancreatic cancer, EGFR gene amplification and downstream PI3K / Akt pathway are more likely to be molecular markers for predicting the efficacy of EGFR-TKIs.
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