【摘 要】
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The multicomponent reactions of 1,3-thiazolidinedione, malononitrile, aromatic aldehydes and α-phenylethylamine or β-phenylethylamine in acetonitrile at room
【出 处】
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Science China(Chemistry)
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The multicomponent reactions of 1,3-thiazolidinedione, malononitrile, aromatic aldehydes and α-phenylethylamine or β-phenylethylamine in acetonitrile at room temperature produce dihydrothiophene ureidoformamide derivatives in moderate yields through a domino ring-opening/recyclization reaction of 1,3-thiazolidinedione. On treatment with DDQ, dihydrothiophenes are dehydrogenated to convert efficiently to thiophenes in the mild condition.
The multicomponent reactions of 1,3-thiazolidinedione, malononitrile, aromatic aldehydes and α-phenylethylamine or β-phenylethylamine in acetonitrile at room temperature produce dihydrothiophene ureidoformamide derivatives in a moderate yield through a domino ring-opening / recyclization reaction of 1,3-thiazolidinedione. On treatment with DDQ, dihydrothiophenes are dehydrogenated to convert efficiently to thiophenes in the mild condition.
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