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目的：克隆胸腺细胞发育相关新基因。方法：本研究建立了抑制性差减杂交技术（SSH）、构建了胸腺基质细胞系cDNA差减杂交文库。应用cDNA末端快速扩增方法（RACE）进一步克隆新基因的cDNA全长序列。结果：筛选两个不同胸腺基质细胞系的差异表达基因，获得了新基因cDNA片段C91，应用RACE成功克隆新基因TMBP－1cDNA全长序列。它拥有一个969bp的开放读码框架，编码323个氨基酸。同源序列 比较发现，它编码一个未知功能的膜结合蛋白。Northem杂交分析显示，mRNA转录本长度为1．5kb;在两种