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目的探讨右美托咪定减轻蛛网膜下腔出血(SAH)大鼠早期脑损伤的机制.方法雄性SD大鼠90只随机分为3组:假手术组(n=30),模型组(n=30)以及右美托咪定给药组(n=30).构建脑损伤模型,给药组在造模6h以后注射右美托咪定.建模24h后每组处死15只大鼠,建模72h后每组处死15只大鼠.取出脑组织测定其干湿重比例.应用ELISA法检测大鼠血清中的IL-18、iNOS和COX-2蛋白表达.应用RT-PCR法测定基因IL-18,TAK1表达.应用蛋白印迹(Western blot)法测定NLRP3、TL