【摘 要】
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目的 研究国产丁咯地尔[4-(1-吡咯烷基)-1-(2，4，6-三甲基苯基)-1-丁酮盐酸盐]对新生SD大鼠单个脑细胞内游离钙的抑制作用及其机制。方法 应用AR-CM-MIC阳离子测定系统测量细
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目的 研究国产丁咯地尔[4-(1-吡咯烷基)-1-(2，4，6-三甲基苯基)-1-丁酮盐酸盐]对新生SD大鼠单个脑细胞内游离钙的抑制作用及其机制。方法 应用AR-CM-MIC阳离子测定系统测量细胞内游离钙([Ca]i)。结果 在细胞外钙为1.3mmol·L．去甲肾上腺素诱导的细胞内[ca]i增高可被丁咯地尔明显抑制，对组胺诱导的[Ca]i增高具有一定的抑制作用，对氯化钾诱导的[ca]i增高无明显抑制。结论 丁咯地尔是一种α肾上腺素能受体阻断剂，有弱的钙拮抗作用。“,”Objective To study the inhibitory effect and mechanism of buflomedil on deviation of the intracellular free Ca concentration induced by norepinephrine (NE)、histamine(His) and high K in isolated single cell of rat brain.Methods [Ca]i was examined by an assay system of AR-CM-MIC,using Fuar-2/AM as a fluorescent indicator.Results In the presence of extracelluar Ca 1.3 mmol·L.Buflomedil significantly suppressed the increase of [Ca]i induced both by NE(0.1 μmol·L) and His (100 μmol·L).On the other hand,buflomedil showed no substantial effect on [Ca]i induced by KC1 (50 mmol·L).Conclusion bulfomedil is an inhibitor of alpha-adreneryic receptors and a weak calcium antagonist.
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