【摘 要】
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目的 基于网络药理学对泽泻抗2型糖尿病(T2DM)作用机制的研究.方法 应用Swiss Target Prediction获取泽泻潜在靶点,筛选与T2DM有关基因靶点.构建PPI网络筛选关键成分和关键靶点,运用DAVID进行GO功能分析及KEGG通路分析.结果 获知泽泻抗T2DM潜在靶点48个,关键靶点主要包括PRK3CA、AKT1、RPS6KB1等.泽泻抗T2DM与细胞迁移、代谢、信号转导、受体激活等生物学过程有关;泽泻通过与糖尿病并发症有关的ErbB信号转导通路、胰岛素抵抗通路和胰岛素信号转导通路等协
【机 构】
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上海中医药大学研究生院,上海 201203;上海健康医学院健康与公共卫生学院,上海 200120
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目的 基于网络药理学对泽泻抗2型糖尿病(T2DM)作用机制的研究.方法 应用Swiss Target Prediction获取泽泻潜在靶点,筛选与T2DM有关基因靶点.构建PPI网络筛选关键成分和关键靶点,运用DAVID进行GO功能分析及KEGG通路分析.结果 获知泽泻抗T2DM潜在靶点48个,关键靶点主要包括PRK3CA、AKT1、RPS6KB1等.泽泻抗T2DM与细胞迁移、代谢、信号转导、受体激活等生物学过程有关;泽泻通过与糖尿病并发症有关的ErbB信号转导通路、胰岛素抵抗通路和胰岛素信号转导通路等协调发挥直接或间接治疗作用.结论 预测泽泻抗T2DM的作用靶点和潜在作用机制,为下一步实验研究提供科学依据.
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