【摘 要】
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随着新疆油田化学驱不断推广,对配液用水的需求越来越大.出于环保的要求,使用油田污水替代清水配制化学驱溶液已成为油田生产的必然选择.但油田污水中含有硫酸盐还原菌(SRB)等干扰物,对化学驱体系的黏度保留率和界面张力有着较大影响.通过分析新疆油田72号站稀油污水的成分,考察了不同碱对污水配液化学驱体系的黏度保留率、界面张力以及驱油效率的影响.结果显示,NaOH能够较好地抑制硫酸盐还原菌,进而提高化学驱体系的黏度保留率,但需要质量分数达到1％以上才能使界面张力达到10-3 mN/m;Na2CO3也能抑制硫酸盐还
【机 构】
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中国石油新疆油田公司工程技术研究院,克拉玛依834000;中国石油新疆油田公司采油一厂;中国石油大学(北京)克拉玛依校区
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随着新疆油田化学驱不断推广,对配液用水的需求越来越大.出于环保的要求,使用油田污水替代清水配制化学驱溶液已成为油田生产的必然选择.但油田污水中含有硫酸盐还原菌(SRB)等干扰物,对化学驱体系的黏度保留率和界面张力有着较大影响.通过分析新疆油田72号站稀油污水的成分,考察了不同碱对污水配液化学驱体系的黏度保留率、界面张力以及驱油效率的影响.结果显示,NaOH能够较好地抑制硫酸盐还原菌,进而提高化学驱体系的黏度保留率,但需要质量分数达到1％以上才能使界面张力达到10-3 mN/m;Na2CO3也能抑制硫酸盐还原菌,增强体系的黏度保留率,但效果比NaOH差,其界面活性高,质量分数达到0.2％以上就能让体系界面张力达到10-3 mN/m;NaHCO3不能抑制硫酸盐还原菌,因此该体系的黏度保留率最低,其界面张力只能达到10-1 mN/m.驱油结果显示,NaOH污水体系在注入化学剂阶段,采出液的含水率最低下降至67％,且维持低含水时间较短;而Na2CO3污水体系可以将采出液的含水率下降至64％,且维持低含水率时间较长.
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激发剂在制备地质聚合物的过程中发挥着重要的作用.首先概述了酸、碱和盐3类激发剂及其激发效果,通过介绍氢氧化钠、氢氧化钾和水玻璃等常用碱激发剂的激发效果,具体分析各类碱激发剂的作用差别.阐述了乙酸、盐酸、硫酸和磷酸等典型的酸激发剂的研究进展,以及硫酸盐、硅酸盐和铝酸盐等作为盐类激发剂的活化能力,在此基础上对3类激发剂的优缺点进行了总结分析.同时通过论述酸、碱和盐3类激发剂的激发原理,进一步表明了3类激发剂都具备激发地聚物原料活性的能力,都能够不同程度地加快地聚体系水化反应进程,显著提高地聚体系的强度.最后,
在传统的分布式系统中,修改数据后,通过数据同步复制的方式可以使多个节点保持数据的访问一致性,同时对主节点加锁,可以保证数据的写入一致性.但数据同步的方式会造成达到访问一致性的时间长、数据写入性能低.本文提出了一种基于数据状态同步的一致性策略,能够加快同步时间,提升写入性能.通过结合Zookeeper分布式协调服务设计了一种仅同步数据信息,完成对过期数据块的注销,从而保证数据的访问一致性,同时设计了分布式锁来确保数据写入的一致性.实验表明本文方法具有较低的同步时长,且并发写入性能更强.
采用一步水热法在泡沫镍网上原位生长镍锰基层状双氢氧化物(NiMn-LDH)纳米片阵列电极,并通过氢氧化钾溶液中浸泡的方式提升电极的容量.采用SEM、XRD、TEM和XPS等手段对浸泡前后的电极材料进行表征.结果表明,在浸泡前后NiMn-LDH电极的形貌没有变化,但在电极材料内部发生了明显的CO32-和OH-的交换反应,降低体积较大的CO32-在LDH层间的分布数量,使层内空间成为OH-的“蓄水池”,缩短了电荷存储过程中OH-的迁移距离,因此电容性能有了明显提升.电化学测试结果表明,在5 mA/cm2电流密
针对云南某企业生产的全水溶性66％磷酸一铵在储存过程中出现结块的问题,提出了在磷酸一铵浓缩清液中加入防结块剂达到防结块效果的研究思路.结合结块性能快速测定方法,开展了实验室研究开发,获得了具有最佳防结块效果的防结块剂,并进行了工业实验验证.实验研究结果表明:在磷酸一铵浓缩清液中加入质量分数为0.05％的防结块剂十八胺,能有效改善全水溶性66％磷酸一铵的结块问题,且添加防结块剂后对产品质量没有影响;工业实验中获得的磷酸一铵产品均能达到HG/T 5048—2016《水溶性磷酸一铵》中Ⅱ型的质量要求.
以硝酸镍和钼酸钠为原料,聚乙烯吡咯烷酮为结构导向剂,采用水热-热处理方法在镍网基底上制备了NiMoO4纳米片微球.通过XRD、Raman、SEM以及TEM测试表征了所得NiMoO4纳米片微球的结构与形貌.测试结果表明,三维微/纳分级结构的β-NiMoO4纳米片微球的直径范围为2.3～3.0μm,且纳米片微球是由厚度约为16 nm的纳米片相互交错而成.研究分析了β-NiMoO4纳米片微球的生长机理.电化学测试结果表明,NiMoO4纳米片微球电极在6 mol/L KOH电解液中、1 A/g电流密度下的比电容高
针对之前团队提出的微尺度下流动体系介稳区宽度的测定方法提出了两点改进,测定了微尺度下磷酸二氢钾流动体系的介稳区宽度,探讨了介稳区宽度对微通道结晶过程的指导作用.研究结果表明,经过对搜索方式和调整进料温度的改进后,可提高测量的效率和准确性.磷酸二氢钾的介稳区宽度随体系流速和温度的增加而减小.当流速为0.026 m/s时,40℃和50℃磷酸二氢钾饱和溶液的介稳区宽度分别为1.8℃和0.4℃,介稳区宽度显著变窄.这一发现,对微通道反萃-结晶技术的操作调节具有重要的指导意义.此外,研究发现微通道中制备的硫酸钡和普
采用异丙醇铝水解制备拟薄水铝石,考察用水量[n(水):n(异丙醇)为2:1～4.5:1]、水解时间(0～3 h)、干燥温度(75～120℃)、干燥时间(2～10 h)对拟薄水铝石碳含量、晶相、胶溶指数和水化效果的影响.结果表明,制备条件的改变都会影响产物的碳含量,其中用水量影响最为明显.用水量不断增大,产物的结晶度提高,胶溶指数由2.3％增大到95％以上;延长水解时间有利于产物晶粒的生长和胶溶指数的提高(由35.4％增大到65％以上);干燥温度和干燥时间对产物的晶型和胶溶指数影响较小.此外,产物水化后胶溶
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