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目的 观察贝前列素钠联合前列地尔对老年早期糖尿病肾病(DN)患者NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体表达的影响.方法 将老年DN患者142例按随机数字表法分为试验组71例及对照组71例.2组均接受降糖、优质低蛋白饮食和对症治疗.对照组给予前列地尔,每天10μg,静脉滴注,试验组前2周给予前列地尔,后2周给予贝前列素钠,每次40μg,每天3次,口服.2组均治疗4周.治疗前后,比较2组肾功能指标、氧化应激指标、NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、胱天蛋白酶-1(Caspase-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-18(IL-18),并记录2组治疗期间药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组NLRP3 mRNA分别为18.01±0.91,22.37±1.06,ASC mRNA分别为19.98±0.85,23.59±1.02,Caspase-1 mRNA分别为20.42±0.95,23.91±1.04,NLRP3蛋白分别为0.28±0.03,0.39±0.06,ASC蛋白分别为0.32±0.04,0.48±0.07,Caspase-1蛋白分别为0.30±0.05,0.41±0.08,差异均有统计学意义(均P<0.01).试验组和对照组的IL-18分别为(16.50±1.97)和(21.71±2.45)pg·mL-1,IL-1β分别为(7.59±2.33),和(12.37±3.24)pg·mL-1,超氧化物歧化酶(SOD)分别为(55.48±9.78),(46.20±7.36)U·mg-1,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)分别为(169.29±18.40),(140.59±13.62)kU·L-1,丙二醛(MDA)分别为(6.90±1.40),(9.96±2.28)mmol·mg-1,尿蛋白排泄率(UAER)分别为(64.40±7.40),(91.59±9.48)mmol·L-1,血肌酸酐(Scr)分别为(91.90±8.09),(120.47±10.60)μmol·L-1,尿足细胞标志蛋白(PCX)分别为(1.47±0.28),(2.62±0.39)mg·mL-1,亮氨酸氨基肽酶(LAP)分别为(8.41±1.69),(11.61±2.48)mg·mL-1,差异均有统计学意义(均P0.05).结论 贝前列素钠联合前列地尔能够有效降低老年DN患者降低尿蛋白,改善肾功能,疗效显著,其机制与改善机体氧化应激状态、抑制NALP3炎症信号通路的活化及其介导的炎症反应密切相关.