目的 探讨苗药黑骨藤醇提物正丁醇部位对大剂量阿霉素(ADR)所致急性心衰大鼠的保护作用及其机制.方法 连续预灌胃7d不同剂量黑骨藤醇提物正丁醇部位后,腹腔一次性注射ADR 10 mg·kg-1复制急性心力衰竭模型,24h后,BL-420生物机能实验系统记录血流动力学参数的变化,并检测血清中脑钠肽(BNP)、乳酸脱氢酶(LDH)和肌钙蛋白(cTn-T)的水平,心肌组织中Na+-K+-ATP酶、心肌超氧化酶(SOD)活性以及丙二醛(MDA)含量.结果 腹腔一次性注射ADR 24 h后,模型组大鼠普遍出现身体蜷缩、目光呆滞,活动量减少,饮食减少等症状,左室内压(LVSP)、左室内压最大上升速率(+dP/dtmax)、心率(HR)显著下降,左室内压最大下降速率(-dP/dtmax)和左室舒张末期压(LVEDP)显著上升,血清中BNP、LDH、cTn-T水平显著升高.连续预灌胃7d高剂量黑骨藤醇提物正丁醇部位5,大鼠症状明显改善,左室内压(LVSP)、左室内压最大上升速率(+dP/dtmax)、心率(HR)显著上升,左室内压最大下降速率(-dP/dtmax)和左室舒张末期压(LVEDP)显著降低.血清BNP、LDH、cTn-T水平降低,MDA的含量显著降低,SOD的活性显著升高,Na+-K+-ATP酶活性无明显变化.结论 黑骨藤醇提物正丁醇部位对阿霉素所致急性心衰具有显著的预防作用,但对心肌细胞Na+-K+-ATP酶无明显影响,其保护作用机制可能与改善急性心衰大鼠体内氧化应激失衡以及增强心脏泵血功能有关.