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探讨NS398联合X射线照射对食管癌干细胞和贴壁肿瘤细胞辐射增敏效应的差异，并分析食管癌干细胞的辐射抗性及其与相关蛋白表达的关系。
方法采用无血清培养基分离细胞系ECA109的食管癌干细胞；流式细胞仪检测细胞表面标记物CD44＋和CD271＋的表达；四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测NS398联合不同照射剂量(0、4和8 Gy)对细胞增殖能力作用的联合效应；克隆形成实验检测NS398对亲本细胞和细胞球辐射增敏效应的差异；Western blot检测细胞内4种相关蛋白的表达水平。
结果在无血清培养基中可分离培养稳定传代的肿瘤干性细胞球。细胞球CD271＋的表达高于亲本细胞(t＝3.81，P<0.05)。照射后细胞球增殖能力大于亲本细胞。NS398联合照射时，亲本细胞的存活分数(SF2)小于细胞球(t＝2.91，P<0.05)，NS398对亲本细胞的SER大于细胞球。细胞球内Bmi-1、c-Myc、β-catenin和Cyclin D1的表达水平较亲本细胞均升高(t＝8.09、7.90、7.50、7.15，P<0.05)；4 Gy照射后细胞内Cyclin D1的表达水平均升高(t＝9.74、6.67，P<0.05)；NS398联合4 Gy照射组与4 Gy照射组相比，亲本细胞β-catenin和Cyclin D1表达水平降低(t＝10.15、12.12，P<0.05)，细胞球β-catenin和Cyclin D1表达水平亦降低(t＝3.23、7.45，P<0.05)。
结论无血清培养基分离培养的食管癌干细胞高表达干细胞表面标记物CD271和干细胞相关蛋白，并具有辐射抗性，其机制可能与β-catenin分子及其下游靶蛋白的表达水平有关。