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前庭代偿是研究神经可塑性的一个理想模型.生长相关蛋白(GAP-43)在神经再生和突触重组中起重要作用.用DIG(digoxigenin)标记的GAP-43 cDNA片段作探针进行原位杂交,检测了大鼠迷路损伤5、12、20和30 d后前庭内侧核GAP-43 mRNA表达的变化.结果表明,迷路损毁后两侧前庭内侧核GAP-43 mRNA的水平以不同的幅度和时程明显升高.这一结果表示,GAP-43 mRNA水平的提高可能与前庭代偿中突触重组和神经可塑性相关.