【摘 要】
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应用微电极技术和膜片钳全细胞记录,研究莫雷西嗪(MRZ)对豚鼠心室肌细胞电生理影响.结果表明:(1)MRZ能降低正常心肌V_(max)和APA,缩短APD,其作用呈浓度和频率依赖,对静息电位
【机 构】
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苏州医学院附属第一医院心血管病研究室,苏州医学院附属第一医院心血管病研究室,解放军海军四一一医院心内科 215006,215006
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应用微电极技术和膜片钳全细胞记录,研究莫雷西嗪(MRZ)对豚鼠心室肌细胞电生理影响.结果表明:(1)MRZ能降低正常心肌V_(max)和APA,缩短APD,其作用呈浓度和频率依赖,对静息电位无影响;(2)MRZ阻断心肌快钠流(I_(Na))和L型钙流(L-I_(Ca)),亦呈浓度依赖,对背景钾流(I_(K_1))无影响;(3)MRZ对I_(Na)、L-I_(Ca)通道的阻滞,主要作用于失活门控,使失活时间延长.提示MRZ基本属于I_B类药物,对细胞电生理影响通过对钠、钙通道阻滞而实现.
The effect of MRZ on the electrophysiology of guinea pig ventricular myocytes was studied by using microelectrode technique and patch-clamp whole cell recording.The results showed that: (1) MRZ could reduce the V max and APA of normal myocardium and shorten the APD, (2) MRZ blocked myocardial sodium flow (I Na) and L-calcium flow (L-I Ca) in a concentration-dependent and frequency-dependent manner, (3) The block of I_ (Na) and L_ (I_) Ca channels in MRZ mainly acts on the deactivation gating and prolongs the inactivation time.It is suggested that MRZ Basically belong to class I_B drugs, the impact of cell electrophysiology through sodium and calcium channel block.
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