目的:从肠吸收角度,研究蒸三七体内吸收特性,为阐明蒸三七的炮制机制提供实验依据。方法:采用体外Caco-2细胞转运模型和在体大鼠肠灌流模型,对蒸三七的2种混合体系醇提物及正丁醇部位整体吸收情况对比分析,选择蒸三七中特有的6种活性成分人参皂苷Rg₆,F₄,Rk₃,Rh₄,Rk₁,Rg₅作为检测和表征指标,进行蒸三七体内肠吸收特性的研究。结果:Caco-2细胞实验中,就两混合体系中各人参皂苷的表观渗透系数值(P_app)相比,除人参皂苷Rk₃外,其他5种皂苷P_app值均无显著性差异（P<0.05）。总皂苷绒毛面（AP）至基底面（BL）的表观系数值均>10^-6cm·s^-1,表明蒸三七的体内吸收良好;表观渗透率均（PBA/PAB）<1.5,表明蒸三七中皂苷类成分跨膜主要转运方式可能是被动扩散。大鼠在体肠灌流实验中,两混合体系中各人参皂苷及总皂苷在肠道各部位的有效渗透系数(P_eff^*)值均>0.5,表明蒸三七中各皂苷吸收良好。不同浓度下的P_eff^*值均表明,呈现一定的浓度依赖性;不同浓度下,各肠段下P_eff^*值均具显著性差异,表明蒸三七皂苷类成分的吸收可能存在除被动扩散外的其他转运机制。统计分析P_eff^*值,两混合体系中6个皂苷除某些皂苷外,人参皂苷Rk₃,Rk₁,Rg₅均有显著性差异（P<0.05）。结论:本实验表明,以蒸三七中6种特有的活性成分作为检测和表征指标,蒸三七的体内肠吸收均良好;就蒸三七的2种混合体系醇提物及正丁醇部位而言,蒸三七正丁醇部位中某些皂苷成分和醇提物中相应人参皂苷吸收有显著性差异,可能由于醇提物中某些非正丁醇萃取部位造成的影响。