【摘 要】
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异喹啉在K_2S_2O_8(3倍摩尔量)催化下与苯甲酰甲酸(2.5倍摩尔量)在水中于100℃反应6 h,生成相应的1-位苯甲酰异喹啉,该反应不需金属和其他添加剂。15例收率30%~77%。苯环对位
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异喹啉在K_2S_2O_8(3倍摩尔量)催化下与苯甲酰甲酸(2.5倍摩尔量)在水中于100℃反应6 h,生成相应的1-位苯甲酰异喹啉,该反应不需金属和其他添加剂。15例收率30%~77%。苯环对位连有吸电子或给电子基团均有较好收率,芳杂环酮酸收率下降,4-甲基吡啶与苯甲酰甲酸反应收率显著下降。
Isoquinoline was reacted with benzoic acid (2.5-fold molar amount) in water at 100 ℃ for 6 h under K 2 S 2 O 8 (3-fold molar amount) catalysis to generate the corresponding 1-position benzoyl isoquinoline. Metal and other additives. 15 cases of the yield of 30% to 77%. The benzene ring para position with electron-withdrawing or electron-donating groups have good yield, aromatic heterocyclic keto acid yield decreased, 4-methylpyridine and benzoyl carboxylic acid reaction rate decreased significantly.
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