【摘 要】
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目的 观察不同浓度血小板衍生生长因子(PDGF-BB)诱导MHCC-97H细胞中粘着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)mRNA的动态变化及FAK在细胞黏附、侵袭的作用.方法 不同浓度(1,2.5
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目的 观察不同浓度血小板衍生生长因子(PDGF-BB)诱导MHCC-97H细胞中粘着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)mRNA的动态变化及FAK在细胞黏附、侵袭的作用.方法 不同浓度(1,2.5,5,10,25ng/ml)PDGF-BB诱导MHCC-97H人肝癌细胞,Real-time PCR方法检测FAK及MMP-2的mRNA动态变化,黏附实验、侵袭实验分别检测诱导后MHCC-97H细胞的黏附、侵袭能力的变化.结果 诱导后MHCC-97H细胞FAK mRNA水平上调,在10ng/ml浓度时达到最高,为对照组的112.6倍;MMP-2mRNA水平上调并与FAK mRNA水平上调呈一致性,在10ng/ml浓度时达到最高,为对照组的56.9倍.诱导后各组黏附率分别为(66±1.84)%、(69±1.41)%、(69±2.42)%、(71±1.37)%和(66±3.28)%,与对照组的(54±2.08)%比较均有统计学意义(P＜0.001);诱导后5ng/ml和10ng/ml组侵袭细胞数分别为(26.63±4.5)、(28.75±4.2)个,与对照组(21.5±4.0)个比较有显著性差异(P＜0.05,P%0.001).诱导后黏附率与侵袭细胞数变化在10ng/ml浓度时都达到高峰.结论 PDGF-BB上调MHCC-97H细胞中FAK表达,上调FAK促进MHCC-97H细胞的黏附和侵袭能力.
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