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为探讨N-乙酰化转移酶（NAT）基因多态与肝癌遗传易感性的关系，应用PCR、ASPCR和RFLP，对65例肝癌患者和106例健康对照进行了研究。结果表明，病例组慢型基因频率为70.77%，对照组为52.83%，两者差异显著（P=0.001）。OR值为2.16，EF值为0.3801。提示携带慢型基因者患肝癌的危险性增加1.16倍，由慢型基因所致的肝癌病例占人群中全部肝癌病例的38.01%。病例组基因型F1/F1、F1/S和S/S的频率分别为9.23%、40.00%和50.77%，对照组则分别为22.64%、49.06%和28.30%，两者差异显著（P=0.0056）。OR值分别为1.00、2.00和4.40，存在剂量反应关系。发现4个新的慢型基因亚型，其点突变组合为341/590、590/803、282/341/590、282/341，将其暂命名为S9，S10，S11和S12。