观察银杏叶提取物（ginkgo biloba extract, Egb761）对迟发性运动障碍（tardive dyskinesia, TD）模型大鼠行为学和血清脑源性神经营养因子（brain derived neurotrophic factor, BDNF）、总抗氧化能力（total antioxidant capacity, TAC）水平的影响，探索可能的治疗机制。
方法将32只雄性Sprague-Dawley大鼠采用随机数字表法随机分为生理盐水组（腹腔注射生理盐水2 ml/kg+第5周始灌胃生理盐水5 ml/kg）、TD组（腹腔注射氟哌啶醇2 mg/kg＋第5周始灌胃生理盐水5 ml/kg）、Egb761组（腹腔注射氟哌啶醇2 mg/kg＋第5周始灌胃Egb761溶液5 ml/kg）、VitE组（腹腔注射氟哌啶醇2 mg/kg+第5周始灌胃VitE溶液5 ml/kg），每组8只，观察10周。每周第7天评定大鼠空嚼运动（vacuous chewing movements）的严重程度。第10周末采用酶联免疫吸附法检测血清BDNF浓度，采用分光光度法检测TAC水平。
结果（1）空嚼运动比较：与生理盐水组相比，第2周末TD组、Egb761组、VitE组空嚼运动评分显著增加（F=8.96，P<0.05），第5周末达峰值；第6周后，Egb761组、VitE组空嚼运动评分逐步下降；第10周末2治疗组空嚼运动评分[（4.1±2.0）、 （6.5±3.3）分]显著低于TD组[（27.9±5.8）分]（F= 164.44，P<0.01），与生理盐水组[（3.5±1.9）分]相比差异无统计学意义（F=1.22，P>0.05）；（2) BDNF和TAC比较：第10周末，TD组血清BDNF[(6.9±1.0) ng/L]、TAC[(11.9±3.2) mU/L]水平显著低于生理盐水组[(8.6±2.5) ng/L、(18.2±5.5) mU/L]、Egb761组[(8.9±1.5) ng/L、(19.4±4.4) mU/L]和VitE组[(8.7±2.0) ng/L、(18.6±5.9) mU/L]，Egb761与VitE治疗后BDNF和TAC水平高于TD组（F=4.21，F=6.67，P<0.05），与生理盐水组差异无统计学意义（F=0.25，F=0.88，P>0.05）；（3）生理盐水组大鼠血清BDNF与TAC水平显著相关（r=0.689，P<0.05），另外3组未发现两者存在显著相关。
结论Egb761与VitE均可显著缓解TD模型大鼠空嚼运动症状，神经营养因子降低和自由基代谢异常可能在TD发生过程中作用关键。