【摘 要】
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用16种限制性内切酶对建鲤mtDNA进行酶解分析,结果表明:建鲤的mtDNA分子大小约为16.6 kb;除BglⅡ无切点,CiaⅠ、PstⅠ、SalⅠ和XhoⅠ有一个切点外,其余11种酶都有2个或2个以
【机 构】
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云南大学生命科学与化学学院,昆明,650091中科院昆明动物研究所;
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用16种限制性内切酶对建鲤mtDNA进行酶解分析,结果表明:建鲤的mtDNA分子大小约为16.6 kb;除BglⅡ无切点,CiaⅠ、PstⅠ、SalⅠ和XhoⅠ有一个切点外,其余11种酶都有2个或2个以上酶切位点,其中DraⅠ、PvuⅡ检出mtDNA多态,将建鲤mtDNA分为两种不同的单倍型;计算建鲤种内(群体内)mtDNA多态值π=0.001 64.建鲤在分子水平显示出的遗传多样性,可能是建鲤能够适应全国各地的环境条件和养殖方式,并得以大规模推广的重要原因之一.
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