【摘 要】
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目的 评价安罗替尼用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 回顾性分析经二线及以上治疗失败的晚期NSCLC患者40例,根据治疗方式不同分为安罗替尼组和对照组,每组20
【机 构】
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成都市第一人民医院肿瘤二科,四川成都610000;彭州市中医医院肿瘤科,四川成都 611930;成都市第一人民医院呼吸与重症医学三科,四川成都610000
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目的 评价安罗替尼用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 回顾性分析经二线及以上治疗失败的晚期NSCLC患者40例,根据治疗方式不同分为安罗替尼组和对照组,每组20例.安罗替尼组每日口服安罗替尼12 mg,用药2周后停药1周,21 d为1个周期,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应.对照组接受最佳支持治疗.比较2组的疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),记录患者不良反应发生情况,并评估多个临床特征与预后的关系.结果 安罗替尼组部分缓解3例,疾病稳定11例,疾病进展6例,DCR优于对照组(70％vs.30％,P＜0.05).安罗替尼组中位PFS为2.8个月、中位OS为4.4个月,优于对照组的1.2个月和2个月(P＜0.05).性别、年龄、病理类型、分期、肝及脑转移等与预后无明显相关(P＞0.05).安罗替尼组不良反应包括手足综合征、乏力、纳差、咯血等,予以药物减量后症状可缓解.结论 应用安罗替尼作为二线及以上治疗晚期NSCLC有较好的疗效,不良反应可耐受.
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