研究体外循环对T淋巴细胞功能亚群分化及特异性转录因子T-bet、GATA结合蛋白3（GATA3）表达的影响。
方法采用前瞻性双盲研究方法，选择2015年2月至2016年2月解放军第150中心医院收治的拟行体外循环下室间隔缺损修补术（观察组）和非体外循环下动脉导管结扎术（对照组）患者各20例，分别于术前、停机前或手术结束时、术后4 h、术后24 h取血，分离T淋巴细胞，采用RNA印迹法检测辅助性T细胞1（Th1）、细胞毒性T细胞（Tc1）特异性转录因子T-bet，Th2、Tc2特异性转录因子GATA3及细胞因子γ-干扰素（IFN-γ）、白细胞介素-4（IL-4）的mRNA表达。
结果与术前相比，观察组体外循环停机前T-bet mRNA〔积分灰度值：（1.39±0.52）×105比（2.92±0.88）×105〕、IFN-γmRNA〔积分灰度值：（3.68±0.65）×105比（6.10±0.93）×105〕表达出现一过性下调（均P<0.05），术后24 h基本恢复到术前水平〔积分灰度值分别为：（2.77±0.74）×105、（6.22±1.25）×105，均P>0.05〕；GATA3 mRNA〔积分灰度值：（4.96±0.88）×105比（3.21±0.68）×105〕、IL-4 mRNA〔积分灰度值：（3.52±1.13）×105比（1.85±0.63）×105〕表达出现一过性上调（均P<0.05），术后24 h基本恢复到术前水平〔积分灰度值分别为：（3.11±0.51）×105、（1.93±0.84）×105，均P>0.05〕。对照组各时间点T-bet、GATA3、IFN-γ、IL-4的mRNA表达变化差异无统计学意义（均P>0.05）。
结论体外循环能够影响Th1、Tc1/Th2、Tc2细胞功能亚群分化及致炎、抗炎反应，可能参与了体外循环并发症的发生发展，而特异性转录因子T-bet/GATA3表达变化可能是其内在机制。