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目的用贝克曼库尔特AU680全自动生化分析系统对肌酸激酶（CK）的分析测量范围（AMR）进行验证，根据实验结果确定该检测系统的临床可报告范围（CRR）。方法参考美国临床实验室标准化协会（ClinicalandLaboratoryStandardsIn—stitute，CLSI）EP6一A文件和相关文献，在贝克曼库尔特AU680全自动生化分析仪上进行CK的相关实验（最大稀释度实验、功能灵敏度实验及分析测量范围实验），并由此确定其临床可报告范围。结果肌酸激酶（CK）的最大允许稀释度为1：16；功能灵敏度为2．