【摘 要】
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目的:探究UM171+SR1结合细胞分群体外高效扩增造血干细胞,获取可稳定体外长期扩增造血干细胞的方法.方法:将正常脐带血来源的造血干细胞分为4组,运用不同体系进行培养.对照组
【机 构】
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广州医科大学附属第三医院妇产科,广东广州510150
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目的:探究UM171+SR1结合细胞分群体外高效扩增造血干细胞,获取可稳定体外长期扩增造血干细胞的方法.方法:将正常脐带血来源的造血干细胞分为4组,运用不同体系进行培养.对照组:StemSpanTM SFEMⅡ培养基+SCF+TPO+Flt3-ligand+IL-6,组1:StemSpanTM SFEMⅡ培养基+SCF+TPO+Flt3-ligand+IL-6+UM171,组2:StemSpanTM SFEMⅡ培养基+SCF+TPO+Flt3-ligand+IL-6+SR1,组3:StemSpanTM SFEMⅡ培养基+SCF+TPO+Flt3-ligand+IL-6+UM171+SR1.观察在不同细胞因子组合及结合后期流式细胞术分群培养对长期维持CD34+CD133+造血干细胞的增殖能力和干性等方面的影响.结果:在培养5天后,组3的CD34+CD133+造血干细胞数量(14.050±2.049)×106及CD34+CD133+百分比(66.13±4.603)％高于其他3组,CFU检测显示组3集落数目为(88.00±4.000),高于组1(64.67±3.215)及组2(51.33±6.506),均为P<0.05.后期细胞分群培养结果H+H组的细胞增值数目(38.44±0.4561)×106与CD34+CD133+阳性率(51.37±2.859)％明显高于其余实验组(P<0.05).结论:造血干细胞的体外扩增培养过程中,在同时使用UM171和SR1的过程中结合细胞分群,且CD34+CD133high细胞群在细胞增殖及干性维持中发挥一定作用,可为造血干细胞的体外高效扩增培养提供可行的思路.
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