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急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia, APL)是急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)的一种特殊类型,FAB协作组定为 AML-M3型.APL约占AML的10％,其中90％的APL伴有t(15;17)(q22;q21)遗传学异常,根据 15q22断裂位点的不同,可分为 3种PML-RARA亚型,分别为长型(L型)、变异型(V型)和短型(S型),且相应的临床特点不同[1].但也有一些伴或单独拥有其他少见的X-RARA融合基因的情况[2-3],较少见.我院收治1例t(15;17)(q24;q21)的PML-RARA融合基因少见V型的APL病例,报道如下.