【摘 要】
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目的探讨核仁小分子RNA宿主基因12(SNHG12)在肝细胞癌组织的表达及其影响肝癌细胞生长、侵袭的分子机制。方法收集50例肝细胞癌组织和对应的癌旁组织标本,实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测SNHG12的表达,分析SNHG12表达与患者临床病理特征的关系,细胞水平利用小干扰RNA(siRNA)抑制SNHG12表达,Transwell实验、噻唑蓝(MTT)实验分别观察肝癌细胞侵袭、
【机 构】
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430071 武汉大学中南医院普外科,430071 武汉大学中南医院普外科
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目的探讨核仁小分子RNA宿主基因12(SNHG12)在肝细胞癌组织的表达及其影响肝癌细胞生长、侵袭的分子机制。
方法收集50例肝细胞癌组织和对应的癌旁组织标本,实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测SNHG12的表达,分析SNHG12表达与患者临床病理特征的关系,细胞水平利用小干扰RNA(siRNA)抑制SNHG12表达,Transwell实验、噻唑蓝(MTT)实验分别观察肝癌细胞侵袭、生长能力的变化。Western blot实验检测干扰SNHG12/转化生长因子(TGF)-β/Smad通路关键分子的改变。
结果肝癌组织中SNHG12表达水平(2.943±0.881)较癌旁组织(1.613±0.533)明显上调(P=0.007)。肿瘤直径>5 cm的肝癌患者SNHG12表达水平(4.024±0.281)明显高于肿瘤直径≤5 cm的肝癌患者SNHG12表达水平(2.591±0.394,P=0.002)。肝癌患者Edmondson-Steiner分级越高,SNHG12表达水平越高(P=0.001)。SNHG12表达与肿瘤直径(P=0.000)、Edmonson-Steiner分级(P=0.003)、转移(P=0.031)密切相关,高表达SNHG12肝癌患者5年生存率明显低于SNHG12低表达患者(P=0.009),高表达SNHG12肝癌患者5年复发率显著高于SNHG12低表达患者(P=0.001)。SNHG12通过TGF-β/Smad通路促进肝癌细胞的生长和侵袭。
结论SNHG12在肝细胞癌组织表达明显上调,参与了肝癌的发生、发展过程。
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