【摘 要】
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＜正＞异基因造血干细胞移植是目前治愈急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）的唯一方法，但超过30%的AML患者存在移植后复发。复发患者预后不佳，2年的总生存（OS）率不足15%，是移植后主要死因[1-2]。近5～10年，移植后复发监测、预防和治疗均有显著进步。早期发现分子水平复发或残留，使抢先治疗成为可能。优化预处理方式和移植物抗宿主病（graft versus h
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院血液科
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＜正＞异基因造血干细胞移植是目前治愈急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）的唯一方法，但超过30%的AML患者存在移植后复发。复发患者预后不佳，2年的总生存（OS）率不足15%，是移植后主要死因[1-2]。近5～10年，移植后复发监测、预防和治疗均有显著进步。早期发现分子水平复发或残留，使抢先治疗成为可能。优化预处理方式和移植物抗宿主病（graft versus host disease,GVHD）预防方案，抢先供者淋巴细胞输注（donor lymphocyte infusion,DLI），以及移植后维持治疗，
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