【摘 要】
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肌萎缩侧索硬化(Amyotroph ic lateral sc lerosis,ALS)是脊髓前角细胞、脑干运动神经核与椎体束同时受累,以上、下运动神经元损害并存为特征的慢性神经变性疾病。临床表现为
【机 构】
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鹰潭市人民医院神经内科,南昌大学医学院第一附属医院,
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肌萎缩侧索硬化(Amyotroph ic lateral sc lerosis,ALS)是脊髓前角细胞、脑干运动神经核与椎体束同时受累,以上、下运动神经元损害并存为特征的慢性神经变性疾病。临床表现为自肢体远端开始的非对称性肌无力和肌萎缩,患者多于3~5年内死于延髓麻痹、呼吸肌麻痹或肺部感染。其病
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