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微小RNA–375调控NIT–1胰岛细胞脂性凋亡
【摘 要】
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目的探讨提高或降低内源性微小RNA–375(miRNA–375)的水平是否影响小鼠胰岛β细胞NIT–1的脂性凋亡。方法以500 μmol/L长链不饱和游离脂肪酸棕榈酸孵育NIT–1 48 h，建立脂性凋亡模型，并以蛋白免疫印迹法(Western blot)检测重组胰岛素样生长因子1(V1)表达水平。将NIT–1分为：空白组(正常培养细胞)，空转组(等量lipo 2000)，阴性对照miRNA组(等
【机 构】
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广州市中山大学附属第二医院内分泌科 510120
【出 处】
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中华糖尿病杂志
【发表日期】
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2009年1期
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