论文部分内容阅读
目的本研究使用腺病毒转染技术，观察在正常糖脂浓度下培养的INS-1细胞过表达TXNIP是否引起细胞凋亡。并对TXNIP介导细胞凋亡的通路进行初步分析。方法将处于对数生长期在正常糖脂浓度下培养的INS-1细胞分为3组，即正常培养组、空病毒（Ad-eGFP）组和TXNIP过表达（Ad-TXNIP-eGFP）组，均于转染48h后收集细胞进行指标测定。结果转染细胞48h时病毒转染率达到高峰，并且荧光蛋白表达量基本一致。同Ad-eGFP组相比，Ad-TXNIP-eGFP组TXNIP mRNA（38．68±