【摘 要】
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开发了一种由金和钯催化π-活化由炔醇合成呋喃衍生物的集成方法。该合成策略是最显著的特点适用于带环辛基的底物,其适用范围比之前报道的有很大扩展。在Sonogashira反应条件
【机 构】
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中央电化学研究所 科学与工业研究中心实验室 功能材料部,卡莱科蒂630003,印度中央皮革研究所 科学与工业研究中心实验室 有机化学部,金奈600020,印度;
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开发了一种由金和钯催化π-活化由炔醇合成呋喃衍生物的集成方法。该合成策略是最显著的特点适用于带环辛基的底物,其适用范围比之前报道的有很大扩展。在Sonogashira反应条件下,由相应底物可直接得到环辛基呋喃。 Pd在这些反应中起到2个重要作用:底物发生偶联反应的关键催化剂;通过π-活化促进炔醇中间体成环反应。该方法在一步合成3-碘呋喃反应中作用很突出,使通过偶联法进一步官能团化成为可能。我们还将AuBr3用于多米诺成环/C–H键活化反应和无环前体的成环反应。本文结果表明,在该类成环反应中金和钯催化剂相辅相成。
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